检验设备B包一批需求公示

您好，欢迎来到临床质谱网！

免费注册会员中心退出论坛商城

首页 > 行业动态

检验设备B包一批需求公示

发布日期：2021-11-10 来源：本站浏览数：351 人

( 检验设备B包一批 )需求公示

评标信息

综合评分法评标信息

评标方法：综合评分法（新价格分算法）

综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。

价格分计算方法：

采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100 评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×An F1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分； A1、A2、……An 分别为各项评审因素所占的权重(A1＋A2＋……＋An＝1)。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。此方法适用于货物类、服务类、工程类项目。

序号	评分项				权重(%)
1	价格				30
	技术部分				45
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	技术规格偏离情况	45	专家打分	投标人应如实填写《技术规格偏离表》，评审委员会根据技术需求参数响应情况进行打分，各项技术参数指标及要求全部满足的得100分。“▲”所标参数为重点参数，每负偏离1项扣10分，其他一般参数每负偏离1项扣8分，扣至0分止。
2	商务需求				20
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	免费保修期内售后服务条款偏离情况	5	专家打分	1.投标人应如实填写《免费保修期内售后服务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分。满足免费保修期的基础上，每增加一年加20分，最高得60分。 2.其他要求全部满足要求的得40分，每负偏离一项扣15分，扣完为止。
	2	免费保修期外售后服务条款偏离情况	8	专家打分	1.投标人应如实填写《免费保修期外售后服务条款偏离表》评审委员会根据响应情况进行打分，每负偏离一项扣20分，满分100分，扣完为止。
	3	其他商务条款偏离情况	7	专家打分	1.投标人应如实填写《其他商务条款偏离表》，评审委员会根据响应情况进行打分，全部满足要求的得100分，每负偏离一项扣5分。
3	诚信情况				5
	序号	评分因素	权重(%)	评分方式	评分准则
	1	诚信	5	专家打分	投标人在参与政府采购活动中存在诚信相关问题且在主管部门相关处理措施实施期限内的，本项不得分，否则得满分。投标人无需提供任何证明材料，由工作人员向评审委员会提供相关信息。

投标人资格要求：

投标人资格要求

（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定（须提供具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织的营业执照或法人证书等证明材料复印件或扫描件以及《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章），总公司或者分公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，以分公司名义参与投标的，须提供总公司或具有独立法人资格的上一级公司出具的愿为其参与本项目投标以及履约等行为承担民事责任的加盖总公司公章的授权函，并提供总公司及分公司的营业执照复印件或扫描件加盖投标人公章，原件备查；

（2）若投标人为所投产品的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，且经营范围包含该产品；当所投产品属于第一类医疗器械时无须提供《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证，但投标人应在投标文件中对其所属类别进行书面说明【提供以上证明材料的复印件或扫面件并加盖投标人公章，原件备查】；

（3）投标人必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的扫描件，原件备查（开标时，该注册证应在有效期内；若不在有效期内，则需提供该注册证和所投产品在该注册证有效期内生产的药监局出具的证明文件）；

（4）本项目不接受联合体投标，接受投标人选用进口产品参与投标。

（5）近三年内（投标人成立不足三年的从成立之日起算）无行贿犯罪记录（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（6）参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况；与其他投标供应商不存在“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系”的情况；未对本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务（须按本项目投标文件格式要求提供《政府采购投标承诺函》加盖投标人公章）；

（7）具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（由供应商在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。

（8）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及政府采购严重违法失信行为记录名单（“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）“信用服务”栏的“重大税收违法案件当事人名单”、“失信被执行人”，“中国政府采购”（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”，“深圳信用网”（www.szcredit.com.cn）以及“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）为投标人信用信息查询渠道，(投标人需提供网络截图并加盖公章作为证明材料）；

（9）本项目产品接受进口产品，但不排斥国产产品参与投标（进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，相关内容以“财库【2007】119号文”和“财办库【2008】248号文”的相关规定为准）。

（10）若所投产品为进口则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的授权书、保修方案、维修承诺函、延保方案。

注：“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准。

货物清单

1. （一）货物清单（按设备总数填写，仅填写项目名称，配置要求在参数体现，空白处无需理会）

序号

采购计划编号

货物名称

数量

单位

备注

财政预算限额（元）

1

PLAN-2021-440301-0102018019-01134

检验设备B包一批

1

套

接受进口

5600000.00

（二）货物清单明细

序号

货物名称

数量

单位

预算单价（元）

预算总价（元）

资金来源

备注

1

全自动血培养系统1

1

套

500000

500000

财政经费

接受进口

2

全自动血培养系统2

2

套

900000

1800000

财政经费

接受进口

3

快速质谱鉴定系统

1

套

3300000

3300000

财政经费

接受进口

合计

5600000

核心产品：快速质谱鉴定系统

具体技术要求

序号

货物名称

招标技术要求

一、

全自动血培养系统一

1、功能、技术总体要求：

▲1.1 检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测。

1.2 单机单模块样本容量可同时检测≥200个标本。

1.3 检测标本种类包括血液及胸水、腹水、脑脊液等无菌体液。

1.4 检测菌种种类包括：

需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO₂较少的普鲁菌、放线菌、

酵母样真菌和丝状真菌和分枝杆菌。

1.5 检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。

1.6 平均阳性检出时间小于10小时。24小时的阳性检出率≥90%。

48小时的阳性检出率大于95%。

▲1.7 仪器具有≥16种计算模式进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%。

▲1.8 有多种培养瓶可供选择（包括树脂需氧瓶、标准需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶等），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能，且所有需氧瓶均俱备真菌培养功能。

1.9 培养瓶需内置负压，利于标本采集。

1.10 培养瓶机内随意放置，智能识别，易取易放。

1.11 门把具备提示灯，根据不同的状态显示不同颜色灯光，使培养状态一目了然，及时显示仪器和血培养瓶状态。

1.12 仪器具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性。

1.13 仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入不少于48小时。

1.14 仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后再放入，保证至少5小时内所有数据不丢失，可以继续检测。

1.15 触摸屏，方便数据录入。血培养识别和管理更简单。培养曲线查询更方便。

1.16 数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。

1.17 仪器可支持与LIS系统连接。

2、★配置要求：

1 数字式温度计 1 个

2 主机 1 台

3 仪器固定件 2 个

4 3KVA稳压电源 1 台

5 打印机 1台

二、

全自动血培养系统二

1、功能、技术总体要求：

▲1.1 检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测。

1.2 单机单模块样本容量可同时检测≥400个标本。

1.3 检测标本种类包括血液及胸水、腹水、脑脊液等无菌体液。

1.4 检测菌种种类包括：

需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO₂较少的普鲁菌、放线菌、

酵母样真菌和丝状真菌和分枝杆菌等。

1.5 检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。

1.6 平均阳性检出时间小于10小时。24小时的阳性检出率≥90%。

48小时的阳性检出率大于95%。

▲1.7 仪器至少具有16种计算模式进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性。假阳性小于0.5%，假阴性小于0.2%。

▲1.8 有多种培养瓶可供选择（包括树脂需氧瓶、标准需氧瓶、树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶等），树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能，且所有需氧瓶均俱备真菌培养功能。

1.9 培养瓶需内置负压，利于标本采集。

1.10 培养瓶机内随意放置，智能识别，易取易放。

1.11 门把具备提示灯，根据不同的状态显示不同颜色灯光，使培养状态一目了然，及时显示仪器和血培养瓶状态。

1.12 仪器具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性。

1.13 仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时。

1.14 仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后再放入，保证至少5小时内所有数据不丢失，可以继续检测。

1.15 触摸屏，方便数据录入。血培养识别和管理更简单。培养曲线查询更方便。

1.16 数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。

1.17 仪器具有LIS连接功能。

1.18 仪器与耗材具备FDA与SFDA证书。

2、★配置要求：

1 数字式温度计 2 个

2主机（上箱+下箱） 2 台

3 仪器固定件 4 个

4 3KVA稳压电源 2 台

5 打印机 2 台

三、

快速质谱鉴定系统

一、功能、技术总体要求：

1、快速质谱鉴定系统

1.1 原理：利用基质辅助激光解析电离/飞行时间质谱技术和高级图谱鉴别系统进行微生物的快速鉴定分析。

▲1.2 激光器：最大频率60HZ，激光频率和聚焦直径在1-60HZ范围内任意连续可调；适用于不同的MALDI样品制备方法，激光发射次数>6x10⁷。

1.3 采用宽域离子聚焦技术，脉冲离子提取技术，使在宽质量范围内同时达到高分辨率的要求。

▲1.4 具有智能化红外激光自动清洗离子源的装置，能通过软件一键式完成离子源清洗，整个过程完成≤15分钟。

1.5 离子源电离处为无网格设计，提高仪器检测灵敏度。

▲1.6 采用带条码重复可利用的不锈钢靶板，灵活指定验证靶位。

1.7 分辨率：检测质量范围：1～500 kDa，在微生物鉴定质量分析范围内m/z 2000 -20000 Da均获得较高的分辨率，而非单独某点特定值：

胰岛素 (m/z 5,734) ≥ 400 FWHM

肌红蛋白M2+ (m/z 8,476) ≥ 600 FWHM

细胞色素C (m/z 12,361) ≥ 700 FWHM

肌红蛋白(m/z 16,952) ≥ 800 FWHM。

▲1.8 采用无油真空泵，运行噪音低。

▲1.9 数据库：包括临床库和科研库，其中临床库可鉴定微生物≥400个属、≥2900种、≥5989株，科研库也超过2900种菌种，包含多种革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌、丝状真菌、分支杆菌等临床重要细菌，如皮疽诺卡菌、化脓拟杆菌、口腔放线菌、耐氧梭菌、脓肿分枝杆菌、泰国伯克霍尔德菌等，符合临床诊断和科研的工作需要；

▲1.10 具备自行建库、聚类分析和PCA主成分分析的高级分析及统计功能，允许用户自行添加数据库，完成数据库的扩充和自定义。

1.11 灵敏度：500 fmol BSA（m/z66,000），信噪比大于50:1。

1.12 质量准确度：蛋白混合物 < 200 ppm (外标法)；< 150 ppm (内标法)，提供宽范围内/外标法的分子检测，保证宽分子量内全程得到高质量准确度。

1.13 仪器通过与数据统计及分析系统连接，可实现与微生物实验室自动化仪器整合，包括微生物质谱、微生物药敏分析系统、血培养仪等微生物仪器，并与LIS/HIS 无缝连接的功能，实现微生物实验室检验样本全流程可追溯式管理功能，以改进工作管理流程，实现高效化和标准化的实验室管理。

1.14 质谱鉴定标准品：稳定的蛋白混合物，干粉形式易于保存质量校准点覆盖3000-17000Da范围。

▲1.15 质谱快速鉴定血培养报阳标本试剂：直接从阳性血培养瓶鉴定病原体，通过提取试剂盒，前处理完成至检出时间≤30分钟

2、全自动微生物鉴定药敏分析仪

▲2.1 细菌鉴定方法采用荧光法与显色法，鉴定时间平均<4小时，准确率>95%。

2.2 能够鉴定细菌数> 400种，能鉴定革兰氏阳性球菌，革兰氏阳性杆菌；革兰氏阴性发酵菌，革兰氏阴性非发酵菌，真菌等。

2.3 鉴定实验一次性上机完成，无需添加剂和附加实验。

▲2.4 药敏检测方法采用氧化还原显色法与比浊法。

2.5 能对革兰氏阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性发酵菌、革兰氏

阴性非发酵菌进行药敏实验，可以进行药敏实验的链球菌达到75种。

▲2.6 药敏检测孔136孔；检测药物采用对倍浓度稀释，检测细菌真正的MIC实测浓度,而非计算值。

2.7 检测药物种类> 70种，每种药物至少具有3个浓度,可以提供多达7个浓度梯度。

▲2.8 进行药敏实验的同时，能检测包含ESBL、MRSA、VRE、BL、HLSR、HLGR在内的多种细菌耐药机制，而不需要另外附加耐药机制检测板，细菌耐药机制检测无需附加实验确认。

2.9 能够进行延迟耐药菌的判断与药敏检测。

2.10 仪器需具有专家系统对药敏解释结果进行判断，符合CLSI、EUCAST、SFM等国际标准。

▲2.11 标本加样简单方便，无需借助真空负压等辅助设备，独有的重力加样法一次性完成所有孔位充填。

▲2.12 仪器容量为50个标本位，可同时进行50个标本的鉴定药敏检测。

同一系统可扩增至100个标本位。

2.13 具有单独鉴定板，鉴定药敏复合板。

▲2.14 实验所需的肉汤等培养基无需人工配制，保证质控；鉴定药敏板室温保存。

二、★配置要求：

1 快速质谱鉴定系统主机  1台

2 高性能盒式氮气激光器（频率可调） 1 个

3 无网格离子源（附带自动清洗装置） 1 个

4 高性能飞行时间质量分析器 1个

5 非饱和型检测器技术 1 套

6 真空系统 1 套

7 数据系统：电脑工作站，Windows操作系统，3.6GHZ CPU八核处理器，≥16GB内存，≥2TB硬盘，DVD刻录光驱，一个外网连接扣，平板彩色液晶显示器，激光打印机。 1 套

8 软件包：仪器操作控制软件.基本数据处理软件和使用手册。 1个

9 样品靶板（MSP96带条码不锈钢抛光靶板） 5个

10 条形码激光扫描仪 1 个

11 取样枪和枪头启动包 1 个

12 临床与科研微生物快速鉴定与分类软件 1 套

13 临床与科研两套微生物数据库 1 套

14 新一代微生物实验室信息化管理软件 1 套

15 全自动微生物鉴定药敏分析仪 2台

16 凝血仪   2台

17 化学发光分析仪 1台

18 特定蛋白分析仪 1台

19 手持式电导率/盐度测试仪 2台

20 手持式二氧化碳检测仪2台

21 紫外线强度分析仪2台

22 噪声测试仪 2台

23 生物安全柜B2  2台

24 干式血浆融化箱 1台

25 高频自动热合机 2台

检测报告

序号	货物名称	检测报告	检测内容
1
2

备注：

1、投标文件应按招标文件要求提供相应检测报告。

2、检测报告（均为原件扫描件）的提供要求：

（1）检测报告内容中若涉及外文说明，必须同时提供对应中文翻译说明，评标依据以中文翻译内容为准，外文说明仅供参考；检测报告尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断；

（2）我国政府机构出具的产品检测报告应为报告正面、背面和附件标注的全部具体内容；产品检验报告的尺寸和清晰度应该能够在电脑上被阅读、识别和判断。

未达到以上提供要求的，评标委员会有权认定为不合格响应，其相关分数予以扣减或作废标处理。

商务需求

序号	目录	商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	★1.1各投标人应在投标文件中承诺提供产品整机（含配件、第三方设备）免费维修三年。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于2次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
		1.2由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证六年以上供应维修配件，终身免费提供软件升级服务。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%（含95%）之间按一赔二延长保修期；b. 年开机率在85-90%（含90%）之间按一赔五延长保修期；c. 年开机率低于85%（含85%），投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1	维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价	1.1由设备制造商提供售后服务， 4 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
		1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
		1.6 如该项目需要试剂或耗材，试剂耗材须保证广东省地区最低供货价
		★1.7提供该项目设备保修期后的整体人民币全年保修合同价格，必须在投标文件中明确保修合同价格。
（三）其他商务要求
1	交货要求	★1.1投标人签订合同，根据采购单位归口科室发出送货通知书后 30 天内交货。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品，且货物需在交货日期前一年内生产。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。国家要求强检的设备需带第三方检测报告，合格证明。
2	运输、安装和验收	2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
		2.2采购人需要检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求时，不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在 7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 1 天内安装调试完毕。需免费提供及开发符合DICOM标准的数据接口，并承担与第三方软件平台对接的相关费用：如HIS、LIS、PACS、叫号系统、蓝韵系统等采购人所需相匹配的接口，同时免费协助采购人将设备接入上述系统。
		2.4由投标人代表和甲方验收工作人员对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3	培训	3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
		3.2 根据甲方要求，在保修期内对医院工程师进行培训，培训内容包括但不限于：日常开机检测，日常维护方法，预防性维护，常见故障及解决方法等。
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。若因为知识产权纠纷造成的一切损害赔偿及损失由投标人承担，包括但不限于实际损失、预期损失和对方要求赔偿损失及支出的律师费、交通费和差旅费等。
		4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	付款方式	5.1货到指定地点、验收合格并提供全额发票后，中标商根据采购单位归口科室通知，中标商先付履约保证金，采购单位收到后付合同金额100%（期间设备出现故障将延长付全款时间，排除故障按一天延长两个工作日）。履约保证金，自保修期结束后，经采购人确认产品质量无问题后支付。
6	违约责任	6.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
		6.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
		6.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十（千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
		6.4中标人不能交货的，需偿付不能交货部分货款的5%的违约金并按主管部门相关规定处理。
		6.5中标人逾期交货的，将被没收履约保证金并按主管部门相关规定处理。
		6.6中标人所交付产品、工程或服务不符合其投标承诺的，或在投标阶段为了中标而盲目虚假承诺、低价恶性竞争，在履约阶段则通过偷工减料、以次充好而获取利润的，将被没收履约保证金，并被履约评价工作实施机构评为履约等级“差”并按主管部门相关规定处理。
		6.7投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之二十的违约金。投标人超过交货期限 60 日仍未交货，采购人有权解除合同。
		6.8违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
		6.9保修期内应满足招标文件要求免费更换零配件、免工时费,并且满足年度定期预防性维护保养次数。如投标人不能满足并提供资料，投标人应当顺延该服务，采购人有权让投标人完成该义务后再支付履约保证金。
7	其他	7.1投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
		7.2 如后续医院有调整，可免费移机1次，并保证移机后机器正常使用。
★8	项目（产品）要求	8.1投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供食品药品监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件，原件备查。 8.2若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的授权书、保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。

技术规格偏离表

序号	货物名称	招标技术要求	投标技术响应	偏离情况	说明

商务需求偏离表

序号	目录	商务需求	投标商务响应	偏离情况	说明
（一）免费保修期内售后服务要求
1	维修及维护服务	1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期？年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于？次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
		1.2由设备制造商提供售后服务，？小时内响应，？小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.3投标人负责货物的终身维修，保证？年以上供应维修配件，？年内免费提供软件升级服务。
2	质量保证	2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔？延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔？延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1	免费保修期外售后服务要求	1.1由设备制造商提供售后服务，？小时内响应，？小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
		1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
		1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
		1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
		1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（三）其他商务要求
1	交货要求	1.1投标人在签订合同之日起？天内交货。
		1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
		1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2	运输、安装和验收	2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
		2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在？天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
		2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在？天内安装调试完毕。
		2.4由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3	培训	3.1投标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
4	知识产权	4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4	知识产权	4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5	其他	投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。

其他附件

1：采购需求公示期限为48小时（公休日、节假日时间不计算在内）。在公示期内，供应商如需要对采购需求提出意见或建议的，
可登录深圳公共资源交易网（http://www.szggzy.com/），在“采购申报→提出需求疑问”功能点填写意见或建议，由采购人进行回复。
2：采购需求不等同于正式发布的采购文件，对采购需求提出意见或建议不属于对采购文件质疑。

特别声明：本文内容源自网络，所有内容仅供行业学习交流，不构成任何建议，无商业用途。我们尊重原创和版权，如有疏忽误引用您的版权内容，请及时联系我们处理！

站内推广

大家也在看