我院拟对检验科质谱仪配套试剂及产品进行市场调研采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年3月1日17:30之前报名。
一、项目相关信息
1、项目名称及功能需求和基本技术参数要求
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产品名称 |
功能需求 |
基本技术参数 |
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质谱样品处理基质溶液 |
用于质谱检测系统所有样本的预处理 |
（1）用于 VITEK MS 质谱检测系统所有样本的预处理，以协助 VITEK MS 质谱检测系统对临床样本进行分析鉴定。 （2）成品试剂无需配置。 （3）有效期至少12个月。 |
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质谱样品预处理溶液 |
质谱样品预处理溶液使样本中的待测蛋白从胞内释放出来，配合质谱样品处理基质溶液，使基质溶液更好的携带待测蛋白进入质谱的测定区，以协助 VITEK MS 质谱检测系统对酵母菌进行分析鉴定 |
(1）该产品用于对酵母菌样品进行预处理。 (2）有效期至少12个月。 (3）适用于 VITEK MS。 （4）成品试剂无需配置。
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VITEK MS-DS靶板 |
用于微生物鉴定前与基质形成共结晶体载体 |
（1）有可扫描条码，满足可追溯性。 （2）每一样品板均有3个专用质控孔位，每次分析必须通过内质控。 （3）符合IS15189及美国 CAP 认证标准。 |
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干燥剂 |
用于质谱仪真空环境干燥 |
(1）用于 VITEK MS 真空环境干燥，为硅胶材质。 (2）颜色可指示干燥剂状态，使用前为黄色，失效后为白色。 (3）可通过烘干再生。 |
2、在满足基本要求的情况下，采取优质优价进行综合比选；
3、产品需尽量提供国家医保耗材代码及四川省药械集中采购及医药价格监管平台中的商品代码或流水号。
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
（二）供应商需递交的资料
1、报名函（模板见附件一）
2、授权书、承诺函（模板见附件二、三）
3、产品报价单（模板见附件四）
4、产品基本情况介绍(模板见附件五)
5、佐证材料（挂网产品需提供四川省药械集中采购及医药价格监管平台当月价格截图；非挂网产品必须提供近3个月销售发票大于等于1张或价格承诺函）
6、资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、层级授权委托书等。
7、中小企业声明函（模板见附件六）
8、外来人员防疫筛查登记表（模板见附件七,参与现场调研时提交）
9、彩页、产品使用说明书。
10、样品。
11、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。
以上所有资料真实有效、完整视为报名成功，缺一不可。
三、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：罗老师，电话：0813-2100023。
附件7 自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc
自贡市第一人民医院采购科
2022年 2 月 25 日
