我院拟对尿碘检测试剂盒进行采购，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于2022年10月10日17:30之前报名。
一、项目相关信息
1、项目名称：尿碘检测试剂盒
2、主要功能要求：定量测定尿液中碘浓度。
3、基本技术参数要求：
（1）方法学:符合国家尿碘检测标准砷铈催化分光光度法或质谱法；
（2）全自动操作：要求检测过程无需对标本前处理，直接上机检测；
（3）检测范围：50-800μg/L;
（4）检测速度：≥50个/小时；
（5）定标相关系数范围≥0.999，CV＜6%；
（6）安全性符合GB4793.1的标准；
（7）可连接LIS、HIS等信息管理系统，支持条码扫描、支持急诊插入功能。
4、产品符合医用耗材集中采购相关规定。
二、供应商应具备的条件及需要递交的资料
（一）供应商应具备的条件
1、具有独立履行民事责任的主体资格；
2、遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德；
3、具有履行合同的能力；
4、所供产品符合国家、行业标准；
（二）供应商需递交的资料
1、报名函（模板见附件一）
2、授权书、承诺函（模板见附件二、三）
3、产品报价单（模板见附件四）
4、产品基本情况介绍(模板见附件五)
5、佐证材料（挂网产品需提供四川省药械集中采购及医药价格监管平台当月价格截图；非挂网产品必须提供销售发票大于等于3张或价格承诺函）
6、资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、层级授权委托书等。
7、中小企业声明函（模板见附件六）
8、外来人员防疫筛查登记表（模板见附件七,参与现场调研时提交）
9、彩页、产品使用说明书。
10、样品。
11、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。
以上所有资料真实有效、完整视为报名成功，缺一不可。
三、联系方式
如有其他疑问，请及时联系，联系人：罗老师，电话：0813-2100023。
附件7 自贡市第一人民医院外来人员防疫筛查登记表（现场调研时单独提交）.doc
自贡市第一人民医院采购科
2022年10月8日
