序号

采购项目名称

采购需求概况

预算金额

（万元）

拟面向中小企业预留

预计采购时间

（填写到月）

备注

1  

宫腹腔镜系统

数量：1套。 技术参数： 一、4K摄像系统主机 1.全数字化影像系统：全4K成像链，主机、摄像头、注册证须具备4K描述；分辨率：≥4096×2160像素； 2.视频输出接口： HDMI、3G-SDI； 3.变焦放大功能：2倍放大； 4.具备烟雾去除功能：多档可调（可降低图像中的烟雾干扰，保证图像清晰）； 5.具备血管增强功能：多档可调（突出血管的形态，清晰显示组织层次及血管走向）； 6.USB3.0输出接口，通过USB移动储存设备储存静态图像和动态视频，可分段录像。 7.可以同品牌扩展4K和3D同步实时显示； 8.可同品牌扩展双镜联合功能，兼容一次性电子胆道镜，一次性支气管镜，一次性电子宫腔镜等，同屏幕画中画显示。 9.电气安全类别：CF型。

80

否

2025年05月

2  

便携式彩色多普勒超声诊断仪

数量：1台。 技术参数： 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑及其它 主要技术规格及系统概述： 1主机系统性能 1.01 超声彩色多普勒诊断仪主机； 1.02 ≥15英寸超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器； 1.03 主机重量≤4.5kg（带电池）； 1.04 显示器开合角度≥170°； 1.05 全物理键盘及轨迹球操作； 1.06 主机内置探头接口≥1 个，可扩展至≥3 个接口； 1.07 数字波束形成器； 1.08 多倍信号并行处理技术； 1.09 数字化全程动态聚焦； 1.10 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit； 1.11 接收方式：发射、接收通道≥1024； 1.12 二维灰阶成像单元、谐波成像单元、M型成像单元； 1.13 彩色多普勒成像单元； 1.14 频谱多普勒成像单元； 1.15 空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合； 1.16 支持自适应焦点范围，可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式； 1.17 二维角度独立偏转成像，≥5级可调； 1.18 斑点噪音抑制，多级可调； 1.19 扩展成像，支持线阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用； 1.20 一键自动优化，支持B模式、M模式、彩色模式、PW模式 1.21 图像放大功能，支持前端放大、后端放大； 1.22 一键全屏放大，≥2级可调。

26

否

2025年05月

3  

多普勒外周血管检测仪

数量：1台。 技术参数： 适用范围：用于外周动脉血管病变无创检测 1.1 主要检测参数 踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）、臂踝指数（BAI）、脉搏波传导速度（PWV）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MBP）、脉压（PP）、脉率（PR）、收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）等。 1.2 多普勒 1.2.1探头频率：≥8MHz； 1.2.2流速测量范围：≤10cm/s～50cm/s； 1.2.3流速测量误差：≤±20%。 1.3脉率 1.3.1脉率测量范围：≥35bpm～185 bpm； 1.3.2脉率测量精度：≤±2bpm； 1.3.3脉率分辨率：≤1bpm。 1.4无创血压性能 1.4.1量程：≥0mmHg ～ 300mmHg； 1.4.2分辨率≤1mmHg； 1.4.3压力传感器准确性最大误差≤±3mmHg。 2.1检测项目： 踝臂指数（ABI）检测、趾臂指数（TBI）检测、PWV检测、微循环检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。 2.2至少三种血压检测方式。

30

否

2025年05月

4  

肝脏瞬时弹性测定仪

数量：1台。 技术参数： 1、工作原理：利用瞬时弹性成像技术来评估肝脏的硬度；利用超声衰减理论来评估肝组织的脂肪变数值； 2、电源输入：AC220V±10%； 3、信号端口：USB≥2，脚踏接口，MiniDP视频输出； 4、探头接口：纤维扫描探头接口1个； 5、DICOM接口：DICOM3.0标准图像和患者信息传输； 6、具备纤维扫描功能； 7、电池续航时间：≥2小时； 8、支持实时超声信号振幅显示； 9、具备适用于全体型人群的纤维化探头； 10、探头前端直径：≤8.5mm； 11、探头频率范围：1.5MHz-4.5MHz； 12、具备探头频率自适应调节功能。

50

否

2025年05月

5  

乳房活检与旋切系统

数量：1套。 技术参数： 1. ≥15 吋触摸式液晶屏：屏幕实时显示旋切刀工作状态 2. 中文操作界面。 3.具备故障排除中文提示功能。 4.真空、取样要求： 4.1最大负压真空强度≥29inHg或≥98kpa 4.2 单独真空抽吸功能：术腔内有积液时可进行单独的真空抽吸。 5、驱动手柄要求： 5.1.驱动手柄配有内置前灯，用于术中照亮暗室。 5.2.驱动手柄为内置双电机驱动。 6.切割功能模式 6.1 全自动或手动切割功能可选。 6.2 全切和半切功能：术中刀槽大小可调 1/2，根据病灶大小及位置，用以取全长或一半长度的组织。 6.3 程序预设样品切割范围选择：含360度、240度、180度及60度等。 6.4 正常组织模式和致密组织模式可选。 6.5 精确模式，增加360度切割频率(从6条切割提高为12条切割/圈)； 6.6 可输入文字记录手术操作细节。 7.术中处理要求： 7.1 术中如有出血，可进行单独的真空抽吸，或通过旋切通道后端直接注入止血剂。

47

否

2025年05月

6  

生命体征监测仪

数量：8台。 技术参数： 1、适合成人、小儿、新生儿全年龄段患者生命体征监测，支持点测或连续监测模式； 2、≥10英寸彩色触摸显示屏，≥800×600分辨率； 3、支持监测无创血压、血氧、脉搏等参数，支持可定制的手动输入参数； 4、无创血压支持充气测量，≤15秒即可出值，支持血压平均值测量与直立性血压测量； 5、血氧测量可显示PI血流灌注指数； 6、支持自定义工作模式，灵活调整应用科室、界面布局与参数设置，减少操作时间； 7、内置可充电锂电池，无需工具快速拆装，最高可支持不少于3.5小时供电，支持关机延迟； 8、支持一维和二维扫描枪，通过USB 接口与监测仪相连； 9、具有EWS早期预警评分与图形化疼痛评分模板，同时支持自定义评分方法； 10、支持≥200个事件回顾，点测模式≥5000组数据回顾，连续监测模式支持≥240小时数据回顾； 11、可通过有线网络和无线网络无缝集成医院信息系统，通过HL7连接医院EMR系统； 12、能够与中央监护站集成，同时查看连续监测与点测数据； 13、支持设备在线维护，直观查看设备利用情况，最大限度地提高设备利用率； 14、主机外壳采用无缝设计与优质选材，防水，支持多种清洁消毒剂。

16

否

2025年05月

7  

射频控温热凝器

数量：1台。 技术参数： 1、电阻抗显示范围:30-2999欧姆； 2、具有恒定电流、恒定电压刺激功能； 2.1电压刺激幅度：0.00-10.0V ； 2.2电流刺激幅度：0.00-10.00mA ； 3、具有单路应用、双极应用、双路应用等功能模式 ； 3.1双路模式下分别实时显示两个电极温度，并分别控制每个电极的温度，可以同时治疗不同部位。 3.2连续射频模式：温度范围: 30℃-95℃； 4、脉冲射频模式： 4.1高温脉冲射频温度：30-95℃ ； 4.2高电压脉冲射频模式：20-99V ； 4.3脉宽脉冲射频模式：3-40ms ； 5、电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.05-3mS； 6、测温范围：20℃-99℃ ； 7、连续射频时间设定0-10min; 脉冲射频时间设定0-30min ； 8、射频输出功率：≥50w ； 9、连续射频工作模式：正常模式、阶段跳跃和功率模式；脉冲射频工作：温度模式、电压模式和脉宽模式； 10、热凝工作频率：488kHz±5 kHz ； 11、全触摸屏：≥8寸全触摸屏操控； 12、工作显示界面：具有数字式、图示式两种。

40

否

2025年05月

8  

全自动微生物质谱检测系统

数量：1台。 技术要求： （1）可提供质谱样本预处理试剂、基质试剂盒、标准品。 （2）使用年限：质谱仪注册使用年限8年以上。 （3）全自动微生物质谱检测系统用于对微生物包括普通细菌、厌氧菌、苛养菌、酵母样真菌、丝状真菌、分枝杆菌等的快速鉴定。 （4）激光器：为氮气激光器，激光频率在 1～60HZ 范围内任意连续可调，激光发射次数不少于1亿次。 （5）真空泵：采用内置无油真空泵，无需添加泵油。 （6）可升级负离子硬件模块：可用于脂质检测、与疾病相关的磷酸化蛋白的检测、耐药菌及部分疑难菌分析，提供证明材料。 （7）仪器检测通量：单次检测96个样品，96个标本检测时间≤20min。 （8）蛋白测量范围：1-500kDa。 （9）质量分辨率：≥3600(FWHM)。 （10）鉴定灵敏度：≤50 fmol/uL。 （11）质量准确度：＜200 ppm (外校准) 质量准确度：＜150 ppm （内校准）。 （12）数据库：本地自主知识产权数据库，细菌、真菌等数据库为标配数据库。可鉴定微生物4000种以上，丝状真菌≥200种。支持自建库功能。终生定期免费更新数据库。

90

否

2025年05月