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中国智造创新路线 I 推进临床LC-MS/MS样本前处理自动化进程
发布日期：2022-10-11 来源：本站 浏览数：1613 人
推进样本前处理自动化的必要性
样本前处理是大多数代谢组学、基因组学、化学和临床实验的前提步骤，其质量直接影响后续质谱分析及数据分析的结果。
起初，研究者尝试将未经前处理的生物样本直接放入系统检测，但经过大量实践发现，只有极少数情况下可以直接检测，绝大部分样本需要经过一系列前处理流程（分离、净化、浓缩、衍生等），降低基质干扰，提高灵敏度，以实现稳定、准确检测目标物。
样本前处理的现状
目前，样本前处理是临床质谱分析的一个重点和难点，制约着质谱分析效率的提高和广泛应用。有数据统计，样本前处理占整个过程60%以上的时间， 32%的误差来自于样本前处理环节。
[数据来源于网络]
液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）广泛用于新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、胆汁酸检测、儿茶酚胺检测，同型半胱氨酸检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定等领域，其应用场景广阔。因此，为保证准确检测目标物，处理好样本前处理环节自动化至关重要。
洞察质谱样本前处理重点与难点后，南芯芯仪全自动LC-MS/MS样本前处理系统应运而生。系统适用临床常用的前处理手段：蛋白沉淀、固相萃取、液液萃取、衍生化等方法学。并且是一个完全兼容开放的前处理平台，与市场所有常用的LC-MS/MS系统（AB Sciex、 Waters 、Thermo、安捷伦和岛津）完美匹配，满足代谢类目标分析物样本全自动化处理（水溶性维生素、脂溶性维生素、氨基酸、新生儿筛查、胆汁酸、激素类等代谢物和药物浓度检测（TDM）等）。为临床质谱检测提供完整解决方案，实现质谱样本处理的自动化和标准化操作。
全自动LC-MS/MS样本前处理系统集成度、灵活度高，安全高效。可以1个小时高效完成96例样本2个不同项目的处理，仪器配备触控一体化操作界面，专用的图形化用户界面，可自由编辑处理程序，还可根据客户需求满足个性化实验定制。让临床检验人员轻松应对各类临床生物样本的复杂分析带来的挑战，完美解决现有产品自动化程度低、稳定性差、结果一致性差的现状。
为了能让大家更直接的了解LC-MS/MS全自动样本处理操作流程和优势，国内知名制造厂家南芯芯仪(广州）制造有限公司特拍摄样本前处理操作流程以做展示：
南芯芯仪(广州）制造有限公司
南芯芯仪（广州）制造有限公司（简称：南芯芯仪）是南芯医疗集团在IVD检测领域的一个重要战略布局。产品涵盖临床质谱、微生物、免疫等多个检测领域，特别在质谱检测自动化设备、质谱一体机、质谱样本前处理系统等仪器设备为临床检验提供全自动化解决方案。可为客户提供定制化的产品服务，满足各类型医疗机构的个性化需求，推动临床检验的自动化和智能化。南芯芯仪是国内最早研发并拥有完全自主知识产权的全自动质谱样本前处理设备产品的企业，2022年南芯芯仪的全自动LC-MS/MS样本前处理系统已经在广东、北京、山东、福建、重庆、四川、浙江、湖北、江苏等省市的大型三甲医院投入使用，同时在广州、深圳、北京等城市的第三方实验室完成装机使用。
南芯芯仪目前已入驻临床质谱网站，复制以下网址打开链接，了解更多详细信息。http://www.clinicalms.com.cn/company/492.aspx
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