治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring，TDM)是实现临床精准个体化用药的重要方法，使用液相色谱-质谱联用技术（LC‑MS）开展临床治疗药物浓度检测，其结果通常被认为准确可靠，也为国内外指南推荐方法。为保证临床检验的准确性，所有临床检测方法在检测中都要遵循质量管理体系要求。但作为LDT方法，LC‑MS检测系统十分复杂，具有自动化程度低、标准化困难、仪器复杂、不同的参数、前处理方法或者参考物质都可能会影响检测结果的准确性等特点，设置合理的临床实验室质量控制管理尤为关键。为此，首都医科大学附属北京安定医院、国军标（北京）标准化技术研究院向中国标准化协会申请制定了《液相色谱-质谱联用用于临床治疗药物监测通用技术要求》团体标准。

为进一步提高上述团体标准的制定水平，促进临床质谱在临床治疗药物检测领域的规范应用，由中国标准化协会、首都医科大学附属北京安定医院、国军标（北京）标准化技术研究院共同发起的以“精准TDM检测，助力精准用药”为主旨的“液相色谱-质谱联用检测临床治疗药物浓度质量管理”学术研讨会将于2022年5月26日下午举行。本次会议邀请不同领域的行业专家授课，诚挚欢迎相关同道参与研讨。