增强新药创制能力, 加快单克隆抗体药物的研究, 重点开发治疗恶性肿瘤的抗体药物, 突破生物技术药物产业化的技术瓶颈, 开发自主知识产权产品, 抢占世界生物技术制药的制高点，这是国家十二五规划中明确提出的战略和方向；生物制药从研发到生产要经历“抗体研发”、“工艺开发和临床前研究”、“工艺放大和临床研究”、“商业化生产”等四大主要步骤；制药公司和研发机构需借助多维度的先进技术与成果进行不断创新和发展，同时结合临床研究和工业化生产的规范，降低研发和生产成本、缩短生物药上市的时间。为满足广大生物药行业的工作者对于相关进展和经验分享的渴求，丹纳赫生命科学和生物制品圈共同举办创新生物药新发展系列在线直播研讨会，从不同的维度与大家共同探讨生物药的最新进展。

        讲座已邀请多位生物药行业重量级的科学家倾力参与，与大家分享他们的科研成果和经验心得。讲座将围绕肿瘤免疫治疗、抗体研发、连续工艺中的病毒安全、生物药的表征和质量控制等多个方面展开讨论，内容丰富精彩，让广大听众全方位了解我国生物药现状和最新发展成果，并获取不可多得的经验分享，诚挚邀请各位踊跃参加！

        第一期主题：肿瘤免疫治疗和抗体药物发现高通量与自动技术
        第二期主题：生物药之病毒安全和抗体分析
        第三期主题：生物药表征和质量控制方案

        生物技术药物代谢及分子药理专家，研究员，博士生导师；现任江苏鼎泰药物研究股份有限公司首席战略官；原军事医学科学院微生物流行病研究所生物技术药物PK-PD研究室主任；国家食品药品监督管理局、总后和北京市新药审评专家；中国药学会委员和全国药物代谢专业委员会委员。长期从事生物技术药物的PK-PD研究，承担多项国家与新药药物PK-PD科技攻关课题、重大新药创新课题以及多项国家自然基金课题，共发表通讯作者文章30余篇，其中SCI论文20篇。

         毕业于清华大学化学工程系，获生物化工博士学位。2009年加入颇尔（中国）有限公司，现任中国区生物技术市场部经理，主要负责中国地区制药领域相关的市场策略、产品推广与业务开发工作。在颇尔公司曾担任业务开发经理、技术经理等多个职务，对颇尔公司全线技术与产品均有深入了解。拥有大于15年生物制药行业经验，熟悉生物制药工艺技术及发展方向，熟悉GMP理念及相关法规，熟悉欧美技术应用现状。

        研究生毕业于复旦大学生命科学学院；专注于研究分析型超速离心技术在结构生物学、免疫学、基因治疗、病毒载体、疫苗等多方面的应用；现任贝克曼库尔特生命科学中国区分析型超速离心机和制备型离心机产品应用专家。