参加EQA计划，可为评价实验室所出具的数据是否可靠和有效提供客观的证据，它的主要作用可归纳为以下四点:

       a.评价实验室是否具有胜任其所从事检测工作的能力。由组织EQA的权威机构等进行;

       b.作为实验室的外部措施，来补充实验室内部的质量控制程序;

       c.是对权威机构进行的实验室现场检查的补充;

       d.增加患者和临床医生对实验室能力的信任度，而这种信任度对实验室的生存与发展而言，是非常重要的。

   卫生部临床检验中心为了更好的监督临床实验室和评价实验室的检测能力，于近期发布了2020年室间质量评价活动计划书，详情如下：

由于该计划书内容过多，所以本平台只汇总了目录部分，欲了解详情可点击如下链接：

https://www.nccl.org.cn/showEqaPtDetail?id=603

其中明确标注可用临床质谱检测的室间质评计划的项目有：

生化项目

其中，NCCL-C-09全血治疗药物检测包括：环孢霉素(Cyclosporine (CsA))、他克莫司(Tarcrolimus (FK506))、西罗莫司(雷帕霉素) (Sirolimus)；

NCCL-C-10血清治疗药物检测包括：卡 马 西 平 (Carbamazepine) 、 地 高 辛 (Digoxin) 、 苯妥英 (Phenytoin) 、 茶 碱(Theophylline)、丙戊酸(Valproic Acid)、万古霉素(Vancomycin )。

新生儿筛查项目

2020年新增EQA计划共十项，详情如下：

2020年新增EQA计划汇总

其中划线部分为2020年新增可用于临床质谱检测的EQA计划项目，共五项！

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